Sveučilište u Zagrebu

Medicinski fakultet

Opći podaci o projektu

Naziv projekta: Razvoj inovacija i translacijska istraživanja u reproduktivnoj i regenerativnoj medicini (ZCI CERRM)
Naziv projekta na engleskom jeziku: Development of Innovations and Translational Research in Reproductive and Regenerative Medicine
Koordinator projekta: Sveučilište u Zagrebu Medicinski fakultet
Voditelj projekta: prof. dr. sc. Davor Ježek i akademik Slobodan Vukičević
Ustrojbena jedinica: Zavod za histologiju i embriologiju te Zavod za anatomiju “Drago Perović”
Partneri na projektu:
1. Institut Ruđer Bošković
2. Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice
3. Klinička bolnica Sveti Duh
4. Klinika za dječje bolesti Zagreb
5. Sveučilište u Zagrebu Veterinarski fakultet
6. Klinički bolnički centar Zagreb
7. Klinička bolnica Dubrava
8. Sveučilište u Rijeci Medicinski fakultet
9. Institut za medicinska istraživanja i medicinu rada
Trajanje projekta: od 1. siječnja 2024. do 31. prosinca 2026. (36 mjeseci)
Ukupni iznos sredstava projekta: 1.498.241,71 €
Poziv i kod projekta: Ministarstvo znanosti, obrazovanja i mladih, poziv „Znanstveni centri izvrsnosti“ (ZCI) u sklopu Programa Konkurentnost i kohezija 2021. - 2027. ; kod projekta PK.1.1.10.0003

Opis projekta

Projekt Znanstvenog centra izvrsnosti za reproduktivnu i regenerativnu medicinu (engl. Center of Excellence for Reproductive and Regenerative Medicine; CERRM) usmjeren je na provedbu vrhunskih interdisciplinarnih istraživanja s ciljem razvoja novih dijagnostičkih i prognostičkih biomarkera za poremećaje reproduktivnog sustava te inovativnih terapijskih rješenja za regeneraciju koštanog tkiva i prevenciju fibroznih bolesti. Članovi CERRM-a posvećeni su razvoju naprednih alata, postupaka i proizvoda uz istodobno jačanje konkurentnosti znanstvenika te hrvatskog farmaceutskog i zdravstvenog sektora. Projekt naglašava razvoj ljudskih potencijala i istraživačke infrastrukture kroz intenzivnu suradnju s vodećim nacionalnim i međunarodnim institucijama u području biomedicine, s ciljem povećanja tehnološke i tržišne spremnosti inovativnih rješenja te poboljšanja kvalitete života pacijenata.

Projekt je organiziran kroz dvije temeljne istraživačke cjeline – reproduktivnu medicinu (RepMed) i regenerativnu medicinu (RegMed) – koje zajednički odgovaraju na ključne zdravstvene i društvene izazove. Aktivnosti projekta uključuju provedbu temeljnih, translacijskih i pretkliničkih istraživanja, međunarodnu mobilnost istraživača, edukaciju i stručno usavršavanje osoblja, prijenos znanja i tehnologije, zaštitu intelektualnog vlasništva, diseminaciju rezultata, promotivne aktivnosti te provedbu horizontalnih mjera usmjerenih na rodnu ravnopravnost, nediskriminaciju i održivi razvoj.

U okviru RepMed podjedinice projekt odgovara na rastuće demografske i zdravstvene izazove povezane s niskim natalitetom, porastom neplodnosti i sve većom incidencijom karcinoma reproduktivnog sustava. Poseban naglasak stavlja se na istraživanje molekularne etiologije muške neplodnosti, kongenitalnih poremećaja te malignih bolesti reproduktivnih organa. Projekt predviđa multidisciplinarni pristup idiopatskoj muškoj neplodnosti kroz integraciju genetičkih, epigenetičkih, hormonskih, oksidativnih i okolišnih čimbenika, uključujući utjecaj endokrinih disruptora. Također će se istraživati mogućnost primjene neinvazivnih dijagnostičkih metoda, poput magnetske rezonancije, kao alternativa invazivnim kirurškim postupcima. U području kongenitalnih poremećaja cilj je unaprijediti genetički probir razvojem multilokusnih analiza koje će omogućiti precizniju i troškovno učinkovitiju dijagnostiku. Kod karcinoma reproduktivnog sustava istraživanja su usmjerena na identifikaciju novih, osjetljivijih biomarkera te razvoj metoda tekuće biopsije za precizniju fenotipizaciju tumora. Nastavak istraživanja temelji se na prethodno identificiranim genima i glikanima kao potencijalnim biomarkerima neplodnosti te razvoju translacijskih modela za neinvazivnu dijagnostiku.

RegMed podjedinica usmjerena je na razvoj inovativnih terapija za liječenje koštanih defekata, degenerativnih bolesti kralježnice i fibroznih bolesti koje predstavljaju značajan globalni zdravstveni i socioekonomski problem. Projekt će razvijati napredne osteoinduktivne terapije kao alternativu autolognim koštanim presadcima, s ciljem poboljšanja liječenja segmentalnih koštanih defekata i postizanja uspješnije spinalne fuzije. Poseban fokus stavlja se na pretklinička istraživanja novih terapijskih strategija za koštanu regeneraciju te istraživanje mehanizama osteogeneze inducirane rekombinantnim BMP6 proteinom. Paralelno će se razvijati i testirati protutijela usmjerena na BMP1.3 kao potencijalna terapija fibroznih bolesti, za koje su postojeće mogućnosti liječenja ograničene i uglavnom usmjerene na ublažavanje simptoma. Razvoj ovih terapija ima značajan translacijski i komercijalni potencijal, a uspješna klinička primjena mogla bi omogućiti proizvodnju inovativnih lijekova u Hrvatskoj i dodatno ojačati nacionalnu farmaceutsku industriju. Provedbom planiranih aktivnosti projekt će doprinijeti razvoju novih dijagnostičkih i terapijskih pristupa, jačanju međunarodne znanstvene prepoznatljivosti Hrvatske te stvaranju preduvjeta za daljnja istraživanja i investicije u biomedicinski sektor. Dugoročno, rezultati projekta imaju potencijal značajno unaprijediti zdravstvenu skrb i kvalitetu života velikog broja pacijenata koji pate od reproduktivnih poremećaja, bolesti mišićno-koštanog sustava i fibroznih bolesti.

Opis projekta

Opći cilj

Cilj ovog projekta je nastaviti razvoj inovativnih znanstvenih i medicinskih alata, tehnika i proizvoda u području reproduktivne i regenerativne medicine. Istovremeno, želimo povećati konkurentnost postojećih i novozaposlenih znanstvenika te poboljšati ekonomsku konkurentnost Hrvatske u farmaceutskom i zdravstvenom sektoru. Projektni prijedlog je direktni nastavak aktivnosti prethodno financiranog projekta “Reproduktivna i regenerativna medicina - istraživanja novih platformi i potencijala (KK.01.1.1.01.0008)”.

Specifični ciljevi

Reproduktivna podjedinica CERRM-a (RepMed) usmjerena je na razvoj novih dijagnostičkih i terapijskih pristupa za bolesti i poremećaje reproduktivnog sustava, oslanjajući se na već uspostavljenu široku i multidisciplinarnu mrežu stručnjaka. Specifični ciljevi RepMed-a su:

(1) Stjecanje novih znanja povezanih s poremećajima reprodukcije u ljudi (neplodnost,

karcinomi reproduktivnog sustava i kongenitalni poremećaji);

(2) Razvoj i validacija novih genetičkih i epigenetičkih biomarkera te inovativnih medicinskih intervencija;

(3)Jačanje ljudskih kapaciteta i suradnje između institucija u području reproduktivne medicine;

(4) Implementacija inovativnih medicinskih alata i protokola s kliničkim

translacijskim potencijalom;

(5) Povećanje svijesti o reproduktivnim poremećajima komuniciranjem stečenih znanja, istraživačkih rezultata i otkrića različitim publikama.

Regenerativna podjedinica CERRM-a (RegMed) usmjerena je na primjenu svojih ključnih znanstvenih rezultata i patentiranih otkrića u rješavanju nezadovoljenih medicinskih potreba kroz razvoj novih terapijskih pristupa za pacijente s koštanim defektima, bolestima kralježnice i fibroznim bolestima. Specifični ciljevi RegMed-a su:

(1) Razviti i evaluirati nove formulacije terapijskih rješenja za regeneraciju kostiju temeljenog na rhBMP6 i liječenje fibroze (protutijela na BMP1.3);

(2) Istražiti mehanizme ektopične osteogeneze inducirane putem rhBMP6 te ulogu BMP1.3 u fibrozi; (3) Jačanje ljudskih kapaciteta i suradnje između znanstvenih institucija u području regenerativne medicine;

(4) Poboljšanje tržišne spremnosti inovativnog lijeka za regeneraciju kostiju i antifibroznu terapiju temeljenu na BMP1.3 protutijelima;

(5) Komunikacija znanstvenog znanja, rezultata i otkrića širokom spektru publike.

Metodologija projektnog istraživanja

RepMed: Za rješavanje istraživačkih pitanja primjenjivat će se napredne i suvremene metodološke tehnike. U svrhu proučavanja genetičkih i epigenetičkih čimbenika neplodnosti, razvojnih poremećaja i karcinoma reproduktivnog sustava prikupljat će se humani uzorci bioloških tekućina i tkiva. Procjena izloženosti endokrinim disruptorima provodit će se na modelima glodavaca, dok će se analize uzoraka provoditi plinskom kromatografijom sa spektrometrijom masa (GC-MS). Remodeliranje kromatina u in vitro uvjetima istraživat će se primjenom siRNA tehnologije. Za dobivanje genetičkih i epigenetičkih podataka koristit će se metode sekvenciranja nove generacije, pirosekvenciranje i MLPA. Identifikacija potencijalnih biomarkera u biološkim uzorcima provodit će se metodama ddPCR i RT-PCR. Analize ekspresije gena i detekcija proteina nadopunit će histopatološke i morfološke procjene. Ex vivo biopsije testikularnog tkiva analizirat će se pomoću 7T MRI tehnologije, uključujući T2 mapiranje, difuzijsku tenzorsku slikovnu analizu (DTI), slikovne metode transfera magnetizacije (MTI) te magnetsku rezonancijsku spektroskopiju (MRS).

RegMed: U procjeni terapijskog potencijala rhBMP6 primjenjivat će se standardizirani ektopični i ortotopični životinjski modeli, poput potkožne implantacije i modela segmentalnog koštanog defekta, radi inicijalne procjene učinkovitosti terapije u regeneraciji kosti. Diferencijacija matičnih stanica inducirana BMP molekulama prema osteogenim, hondrogenim i adipogenim signalnim putevima analizirat će se protočnom citometrijom. Metode analize proteina i ekspresije gena koristit će se za razjašnjavanje uloge prekursorskih molekula u signalnim putevima osteogeneze. Također će se istraživati učinci keramičkih čestica na osteogenezu, neoangiogenezu i adipogenezu. Kvantifikacija novonastalog koštanog tkiva provodit će se mikroCT analizom, dok će se koštana mikroarhitektura procjenjivati histološkim metodama. Sigurnost i učinkovitost novih terapijskih strategija za koštanu regeneraciju testirat će se na modelima kunića i ovaca za specifične kliničke indikacije. Razvit će se neutralizirajuća monoklonska protutijela usmjerena na BMP1.3 te evaluirati na relevantnim modelima fibroznih bolesti u glodavaca. Dodatno, istražit će se mehanizmi djelovanja i signalni putevi različitih izoformi BMP1.

Očekivani rezultati

RepMed:Projekt će doprinijeti unapređenju dijagnostičkih i terapijskih pristupa u području kongenitalnih poremećaja, muške neplodnosti i malignih bolesti reproduktivnog sustava. Istodobno će se ojačati konkurentnost hrvatske znanstvene zajednice kroz objavu vrhunskih znanstvenih radova i razvoj snažnijih istraživačkih timova te poticanje suradnje između domaćih i međunarodnih znanstvenih institucija. Time će se posredno povećati vidljivost i ugled Hrvatske u međunarodnim istraživačkim mrežama, što može otvoriti mogućnosti za nova projektna financiranja. Dobiveni rezultati potaknut će razvoj inovativnih dijagnostičkih i terapijskih rješenja koja će imati izravnu korist za pacijente s reproduktivnim bolestima i povezanim razvojnim poremećajima.

RegMed: Razvoj novih strategija i formulacija za koštanu regeneraciju, kao i terapijskih pristupa temeljenih na protutijelima usmjerenima na BMP1.3, mogao bi potaknuti dodatna ulaganja potrebna za završetak prekliničkog razvoja i provođenje kliničkih ispitivanja, čime bi se ojačala konkurentnost Hrvatske na međunarodnom tržištu. Primjena ovih inovativnih terapijskih strategija mogla bi značajno unaprijediti liječenje pacijenata s degenerativnim bolestima kralježnice, segmentalnim koštanim defektima i pseudoartrozama, ali i osoba oboljelih od kronične bubrežne bolesti, ciroze jetre, infarkta miokarda te kongenitalnih mišićnih distrofija.

Projektni tim

Reproduktivna podjedinica ZCI:

1. prof. dr. sc. Davor Ježek, voditelj projekta
2. izv. prof. dr.sc. Nino Sinčić (voditelj radnih paketa 1-5a)
3. izv. prof. dr.sc. Ana Katušić Bojanac (voditelj radnih paketa 1-5a)
4. prof. dr. sc. Ljiljana Šerman (voditelj radnih paketa 1-5a)
5. doc. dr. sc. Monika Ulamec
6. doc. dr. sc. Alan Šerman
7. doc. dr. sc. Ivanka Bekavac Vlatković
8. prof. dr. sc. Tamara Nikuševa-Martić
9. izv. prof. dr.sc. Sanja Dolanski Babić
10. prof. dr. sc. Božo Krušlin
11. izv. prof. dr.sc. Ivana Karmelić
12. doc. dr. sc. Nikola Sobočan
13. doc. dr. sc. Anja Kafka

Regenerativna podjedinica ZCI:

1. akademik Slobodan Vukičević, voditelj projekta
2. Doc. dr. sc. Nikola Štoković (voditelj radnog paketa 2b, 3b, 5b)
3. Dr. sc. Natalia Ivanjko (voditelj radnog paketa 2b, 3b, 5b)
4. Dr. sc. Mihaela Perić (voditelj radnog paketa 2b, 4b)
5. Prof. dr. sc. Danka Grčević (voditelj radnog paketa 3b, 5b)
6. Prof. dr. sc. Nataša Kovačić (voditelj radnog paketa 3b)
7. Dr. sc. Tatjana Bordukalo Nikšić
8. Dr. sc. Vera Kufner
9. Dr. sc. Igor Erjavec
10. Dr. sc. Mario Matijašić
11. Dr. sc. Hana Čipčić Paljetak
12. Doc. dr. sc. Alan Šućur
13. Tomislav Balen, dr. med.
14. Đurđica Car
15. Mirjana Marija Renić

Administrativni voditelji projekta:

1. Olja Ulični Nikšić
2. Dominik Hamer

Diseminacija i vidljivost projekta

1. Markota Cagalj A, Glibo M, Karin-Kujundžić V, Serman A, Vranić S, Serman L, Skara Abramović L, Bukvić Mokos Z. Hedgehog signalling pathway inhibitors in the treatment of basal cell carcinoma: an updated review. J Drug Target. 2025;33(8):1322–42. doi:10.1080/1061186X.2025.2496470. (Q1)

2. Mandić K, Milutin Gašperov N, Božinović K, Dediol E, Krasić J, Sinčić N, Grce M, Sabol I, Barešić A. Integrative analysis in head and neck cancer reveals distinct role of miRNome and methylome as tumour epigenetic drivers. Sci Rep. 2024;14:9062.  doi: 10.1038/s41598-024-59312-z. (Q1)

3. Krasic J, Soic D, Abramovic LS, Kolosnjaj I, Tomic M, Vrtaric A, Oguic SK, Gelo N, Bojanac AK, Jezek D, Mitrecic D, Ulamec M, Kulis T, Gornik O, Sincic N. A multi-analyte liquid biopsy approach for nonseminomatous testicular germ cell tumors: combining cfDNA and N-glycan analysis in blood and seminal plasma. Cancer Cell Int. 2025;25:257.  doi: 10.1186/s12935-025-03887-8. (Q1)

4. Abramovic I, Pezelj I, Dumbovic L, Skara Abramovic L, Vodopic T, Bulimbasic S, Stimac G, Bulic-Jakus F, Kulis T, Katusic Bojanac A, Tomas D, Ulamec M, Sincic N. LGALS3 cfDNA methylation in seminal fluid as a novel prostate cancer biomarker outperforming PSA. Prostate. 2024; 84:1128-37.  doi: 10.1002/pros.24749. (Q2)

5. S. Vukicevic; M. Peric; T. Bordukalo-Niksic; V. Blazevic; D. Durdevic; N. Ivanjko; K. Oreskovic; P.V. Giannoudis; R. Windhager. Time to consider fracture nonunion an orphan disease? An update into pathophysiology, epidemiology and therapeutic solutions. Eur. J. Trauma Emerg. Surg. 51 (1) (2025) 255, doi:10.1007/s00068-025-02918-3. (Q1)

6. N. Stokovic; N. Ivanjko; A. Javor; M. Pecin; K. Muzina; Z.M. Stepanic; H. Capak; Z. Vrbanac; D. Maticic; S. Vukicevic. Regeneration of a Rabbit Segmental Defect with a New Bone Therapy: Autologous Blood Coagulum with Bone Morphogenetic Protein 6 and Synthetic Ceramics. Biomater Res 29 (2025) 0140, doi:10.34133/bmr.0140. (Q1)

7. V. Rumenovic; N. Ivanjko; N. Kovacic; S. Vukicevic; I. Erjavec. BMP3 Deficiency Accelerates Cartilage-to-Bone Transition in Ectopic Bone. Biomedicines 13 (10) (2025), doi:10.3390/biomedicines13102508. (Q1)

8. I. Matic Jelic; N. Stokovic; N. Ivanjko; M. Pecina; V. Kufner; T. Bordukalo Niksic; S. Vukicevic. Systemic inhibition of bone morphogenetic protein 1.3 as a possible treatment for laminin-related congenital muscular dystrophy. International orthopaedics 49 (1) (2025) 45-52, doi:10.1007/s00264-024-06389-w. (Q1)

9. A. Javor; N. Stokovic; N. Ivanjko; I. Luksa; H. Capak; Z. Vrbanac. Diagnostic Imaging of the Skeletal System: Overview of Applications in Human and Veterinary Medicine. Bioengineering (Basel) 12 (12) (2025), doi:10.3390/bioengineering12121358. (Q2)

10. M. Milesevic; I. Matic Jelic; V. Rumenovic; N. Ivanjko; S. Vukicevic; T. Bordukalo-Niksic. The Influence of BMP6 on Serotonin and Glucose Metabolism. Int. J. Mol. Sci. 25 (14) (2024), doi:10.3390/ijms25147842. (Q1)

11. M. Matijasic; A. Baresic; H. Cipcic Paljetak; M. Peric; M. Panek; A. Kunovic; D. Ljubas Kelecic; D. Vranesic Bender; K. Grubelic Ravic; D. Rogic; M. Antolic; I. Horvat; I. Kraljevic; M. Banic; Z. Krznaric; D. Verbanac. Serum proteins and faecal microbiota as potential biomarkers in newly diagnosed, treatment-naive inflammatory bowel disease and irritable bowel syndrome patients. J. Mol. Med. (Berl.) 103 (8) (2025) 963-974, doi:10.1007/s00109-025-02558-5. (Q1)

12. N. Lukac; D. Flegar; S. Priselac; T. Kelava; A. Sucur; M. Filipovic; D. Sisl; M. Fadljevic; I. Radanovic; V. Katavic; N. Zimmermann; D. Grcevic; N. Kovacic. Midline 1 associated with Fas signaling enhances murine antigen-induced arthritis. Front Cell Dev Biol 13 (2025) 1451093, doi:10.3389/fcell.2025.1451093. (Q1)

13. M. Plecko; N. Kovacic; D. Grcevic; A. Sucur; A. Vukasovic Barisic; T. Duvancic; I. Bohacek; D. Delimar. Distinctiveness of Femoral and Acetabular Mesenchymal Stem and Progenitor Populations in Patients with Primary and Secondary Hip Osteoarthritis Due to Developmental Dysplasia. Int. J. Mol. Sci. 25 (10) (2024), doi:10.3390/ijms25105173. (Q1)

14. Marić T, Castillo-Madeen H, Klarić ML, Barišić A, Trgovec-Greif L, Murphy MW, Juchnewitsch AG, Lillepea K, Dutta A, Žunić L, Stendahl AM, Punab M, Pomm K, Mendoza DM, Lopes AM, Šorgić AM, Vugrek O, Gonçalves J, Almstrup K, Aston KI, Belužić R, Ježek D, Bertoša B, Laan M, Bojanac AK, Conrad DF, Barbalić M. Diminished DNA binding affinity of DMRT1 caused by heterozygous DM domain mutations is a cause of male infertility. Hum Mol Genet 2025, 34(6):481-491. doi: 10.1093/hmg/ddae19  (Q1)

15. Sekelj Fureš, Jadranka; Đuranović, Vlasta; Leniček Krleža, Jasna; Katušić Bojanac, Ana; Lončar, Lana; Đaković, Ivana; Pejić-Roško, Sanja; Vulin, Katarina; Pilon-Far, Andrijana; Šimić Klarić, Andrea. Calcitonin-gene-related peptide in migraine and tension-type headache in children during interictal period. Diagnostics, 14 (2024), 23; 2645, 15. doi: 10.3390/diagnostics14232645 (Q1)

16. Planinic A, Maric T, Himelreich Peric M, Jezek D, Katusic Bojanac A. Dynamics of HSD17B3 expression in human fetal testis: implications for the role of Sertoli cells in fetal testosterone biosynthesis. Front Cell Dev Biol. 2024 Jul 30;12:1429292. doi: 10.3389/fcell.2024.1429292.  (Q1)

17. Klarić, M.L.; Marić, T.; Žunić, L.; Trgovec-Greif, L.; Rokić, F.; Fiolić, A.; Šorgić, A.M.; Ježek, D.; Vugrek, O.; Jakovčević, A.; Barbalić, M; Belužić, R; Katušić Bojanac A.  FANCM Gene Variants in a Male Diagnosed with Sertoli Cell-Only Syndrome and Diffuse Astrocytoma. Genes 2024, 15, 707. https://doi.org/10.3390/genes15060707  (Q2)

18. Zaninović L, Bašković M, Ježek D, Habek D, Pogorelić Z, Katušić Bojanac A, Elveđi Gašparović V, Škrgatić L. Enhancement of Vascularization and Ovarian Follicle Survival Using Stem Cells in Cryopreserved Ovarian Tissue Transplantation-A Systematic Review. Biology (Basel). 2024 May 14;13(5):342. doi: 10.3390/biology13050342. (Q1)

19. Ćapin Vilaj M, Trupinić M, Jug A, Hauptman D, Zimak Z, Kaštelan Ž, Ježek D. Testicular tissue bank: ten years of testicular tissue cryopreservation in Croatia. Croat Med J. 2025 Feb 28;66(1):71-76. doi: 10.3325/cmj.2025.66.71. PMID: 40047164; PMCID: PMC11947978. (Q2)

20. Hasan H, Peng W, Wijayarathna R, Wahle E, Fietz D, Bhushan S, Pleuger C, Planinić A, Günther S, Loveland KL, Pilatz A, Ježek D, Schuppe HC, Meinhardt A, Hedger MP, Fijak M. Monocytes expressing activin A and CCR2 exacerbate chronic testicular inflammation by promoting immune cell infiltration. Hum Reprod. 2024 May 22:deae107. doi: 10.1093/humrep/deae107. Epub ahead of print. PMID: 38775335.(Q1)

21. Rambhatla A, Shah R, Ziouziou I, Kothari P, Salvio G, Gul M, i sur. Global Andrology Forum. Global Practice Patterns and Variations in the Medical and Surgical Management of Non-Obstructive Azoospermia: Results of a World-Wide Survey, Guidelines and Expert Recommendations. World J Mens Health. 2025 Jan;43(1):92-122. doi: 10.5534/wjmh.230339. Epub 2024 Apr 4. PMID: 38606867; PMCID: PMC11704169. (Q1)

22. Shah R, Rambhatla A, Atmoko W, Martinez M, Ziouziou I, Kothari P, i sur Global Practice Patterns in the Evaluation of Non-Obstructive Azoospermia: Results of a World-Wide Survey and Expert Recommendations. World J Mens Health. 2024 Oct;42(4):727-748. doi: 10.5534/wjmh.230333. Epub 2024 Apr 3. PMID: 38606865; PMCID: PMC11439803. (Q1)

23. de la Iglesia A, Egeberg DL, Marcu D, Richer G, Houston BJ, Ammar O, Saritas G, Delgouffe E, Jezek D, Krausz C, Rajpert-De Meyts E, Behre HM. Leading at the vanguard of andrology: The Network for Young Researchers in Andrology joins forces with the European Academy of Andrology. Andrology. 2024 May;12(4):781-784. doi: 10.1111/andr.13633. Epub 2024 Mar 20. PMID: 38506242.(Q1)

24. Novak I, Tomić M, Mulabdić D, Pezelj I, Čiček S, Tomašković I, Sinčić N, Krušlin B, Ulamec M. PD-L1 expression in testicular germ cell tumors undergoing spontaneous regression. Biomol Biomed.  2024; 24:1751-60.  doi: 10.17305/bb.2024.10745. (Q3)

25. Villo L, Sincic N, Mello LV, Costa MJ, Picard D, Malatesta F, Dumic J, Sagin FG. A white paper from the FEBS Education and Training Conference: challenges, opportunities, and action plans for transforming molecular life sciences education. FEBS Open Bio. 2025;15:11-20.  doi: 10.1002/2211-5463.13916. (Q3)

26. Volar E, Vuković B, Franin I, Madunić Z, Bijelić A, Čelap I, Sinčić N, Tomašković I, Murgić J, Ulamec M. Circulating microRNAs in prostate cancer - Non-invasive biomarkers for diagnosis, prognosis and therapy: A review. Biomol Biomed. 2025;26:702-10.  doi: 10.17305/bb.2025.12971. (Q3)

27. Kozljan P, Bagaric IR, Ajdukovic M, Krasic J, Sincic N. Impact of traumatic parental experiences with wars on offspring's mental health. Ljetopis socijalnog rada. 2024;31:175-98. doi: 10.3935/ljsr.v31i3.525 (Q4)

28. Sansović I, Meašić AM, Bobinec A, Morožin Pohovski L, Odak L, Vulin K, Lozić B, Kero M, Huljev Frković S, Pušeljić S. Spectrum of genetic variants in 306 patients with non-syndromic hearing loss from Croatia. Croat Med J. 2024; 65(3):198-208. doi: 10.3325/cmj.2024.65.198.